သင့်ဘရောက်ဆာတွင် Javascript ကို လက်ရှိပိတ်ထားပါသည်။ Javascript ကိုပိတ်ထားသောအခါ၊ ဤဝဘ်ဆိုက်၏ လုပ်ဆောင်ချက်အချို့ အလုပ်မလုပ်ပါ။
သင့်ရဲ့ အသေးစိတ်အချက်အလက်တွေနဲ့ စိတ်ဝင်စားဖွယ် ဆေးဝါးတွေကို မှတ်ပုံတင်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့က သင်ပေးထားတဲ့ အချက်အလက်တွေကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကျယ်ပြန့်တဲ့ ဒေတာဘေ့စ်ထဲက ဆောင်းပါးတွေနဲ့ တိုက်ဆိုင်စစ်ဆေးပြီး PDF မိတ္တူတစ်စောင်ကို အီးမေးလ်ကနေ အချိန်မီ ပို့ပေးပါမယ်။
ဆိုက်တိုစတီတစ်များကို ပစ်မှတ်ထားပေးပို့ရန်အတွက် သံလိုက်သံအောက်ဆိုဒ် နာနိုအမှုန်များ၏ ရွေ့လျားမှုကို ထိန်းချုပ်ပါ
စာရေးသူ Toropova Y၊ Korolev D၊ Istomina M၊ Shulmeyster G၊ Petukhov A၊ Mishanin V၊ Gorshkov A၊ Podyacheva E၊ Gareev K၊ Bagrov A၊ Demidov O
Yana Toropova,1 Dmitry Korolev,1 Maria Istomina,1,2 Galina Shulmeyster,1 Alexey Petukhov,1,3 Vladimir Mishanin,1 Andrey Gorshkov,4 Ekaterina Podyacheva,1 Kamil Gareev,2 Alexei Bagrov,5 Oleg Demidov6,71 ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၏ Almazov အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာ၊ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ ၁၉၇၃၄၁၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း; ၂ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ ၁၉၇၃၇၆၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၊ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ ၁၉၇၃၇၆၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း; ၃ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၊ Almazov State Medical Research Center၊ ပုဂ္ဂိုလ်ရေးဆေးပညာစင်တာ၊ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ ၁၉၇၃၄၁၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း; ၄ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၊ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ AA Smorodintsev အမည်ရှိ FSBI “တုပ်ကွေးသုတေသနဌာန”; ၅ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်ဇီဝဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ Sechenov အင်စတီကျု၊ ရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီ၊ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း; ၆ RAS Institute of Cytology, St. Petersburg, 194064, ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း; ၇INSERM U1231, ဆေးပညာနှင့် ဆေးဝါးဌာန, Bourgogne-Franche Comté University of Dijon, France ဆက်သွယ်ရေး: Yana ToropovaAlmazov အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာ, ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၏ ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန, Saint-Petersburg, 197341, ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း ဖုန်း +7 981 95264800 4997069 အီးမေးလ် [email protected] နောက်ခံ: ဆိုက်တိုစတက်တစ် အဆိပ်သင့်မှုပြဿနာအတွက် အလားအလာကောင်းသော ချဉ်းကပ်မှုတစ်ခုမှာ ပစ်မှတ်ထား ဆေးဝါးပို့ဆောင်မှုအတွက် သံလိုက်နာနိုအမှုန်များ (MNP) ကို အသုံးပြုခြင်းဖြစ်သည်။ ရည်ရွယ်ချက်: in vivo တွင် MNP များကို ထိန်းချုပ်သော သံလိုက်စက်ကွင်း၏ အကောင်းဆုံးဝိသေသလက္ခဏာများကို ဆုံးဖြတ်ရန် တွက်ချက်မှုများကို အသုံးပြုရန်နှင့် in vitro နှင့် in vivo တွင် ကြွက်အကျိတ်များသို့ MNP များ၏ မဂ္ဂနက်ထရွန်ပို့ဆောင်မှု၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်။ (MNPs-ICG) ကို အသုံးပြုသည်။ စိတ်ဝင်စားသည့်နေရာတွင် သံလိုက်စက်ကွင်းပါရှိခြင်းနှင့် မပါရှိခြင်းအတွက် in vivo တွင် တောက်ပမှုပြင်းထန်မှုလေ့လာမှုများကို အကျိတ်ကြွက်များတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုများကို ရုရှားကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၊ Almazov ပြည်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာ၏ စမ်းသပ်ဆေးပညာအင်စတီကျုမှ တီထွင်ထားသော hydrodynamic scaffold တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်- နီယိုဒိုင်းမီယမ်သံလိုက်များကို အသုံးပြုခြင်းသည် MNP ရွေးချယ်စုဆောင်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးခဲ့သည်။ အကျိတ်ရှိသော ကြွက်များအား MNPs-ICG ထိုးပေးပြီးနောက် တစ်မိနစ်အကြာတွင် MNPs-ICG သည် အသည်းတွင် အဓိကစုပုံလာသည်။ သံလိုက်စက်ကွင်းမရှိခြင်းနှင့် ရှိနေခြင်းတွင် ၎င်းသည် ၎င်း၏ဇီဝဖြစ်စဉ်လမ်းကြောင်းကို ညွှန်ပြသည်။ သံလိုက်စက်ကွင်းရှိနေချိန်တွင် အကျိတ်တွင် fluorescence တိုးလာသည်ကို တွေ့ရှိရသော်လည်း တိရစ္ဆာန်၏အသည်းတွင် fluorescence ပြင်းထန်မှုသည် အချိန်နှင့်အမျှ မပြောင်းလဲပါ။ နိဂုံးချုပ်- ဤ MNP အမျိုးအစားသည် တွက်ချက်ထားသော သံလိုက်စက်ကွင်းအစွမ်းနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် အကျိတ်တစ်ရှူးများသို့ သံလိုက်ဖြင့်ထိန်းချုပ်ထားသော ဆိုက်တိုစတက်တစ်ဆေးဝါးများ ပို့ဆောင်ပေးခြင်း ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အခြေခံဖြစ်နိုင်သည်။ သော့ချက်စာလုံးများ- fluorescence ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ အင်ဒိုဆိုင်ယာနင်း၊ သံဓာတ်အောက်ဆိုဒ် နာနိုအမှုန်အမွှားများ၊ မဂ္ဂနက်ထရွန်ဖြင့် ဆိုက်တိုစတက်တစ်များ ပို့ဆောင်ခြင်း၊ အကျိတ်ပစ်မှတ်ထားခြင်း
အကျိတ်ရောဂါများသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် သေဆုံးမှု၏ အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အကျိတ်ရောဂါများ၏ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် သေဆုံးမှုနှုန်း မြင့်တက်လာမှု၏ ဒိုင်းနမစ်သည် ယနေ့တိုင် ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ ၁။ ယနေ့ခေတ်တွင် အသုံးပြုနေသော ဓာတုကုထုံးသည် မတူညီသော အကျိတ်များအတွက် အဓိကကုသမှုများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ဆိုက်တိုစတီတစ်များ၏ စနစ်ကျသော အဆိပ်သင့်မှုကို လျှော့ချရန် နည်းလမ်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် သက်ဆိုင်နေဆဲဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ အဆိပ်သင့်မှု ပြဿနာကို ဖြေရှင်းရန် အလားအလာကောင်းသော နည်းလမ်းတစ်ခုမှာ ဆေးဝါးပို့ဆောင်မှု နည်းလမ်းများကို ပစ်မှတ်ထားရန် နာနိုစကေးသယ်ဆောင်သူများကို အသုံးပြုရန်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ကျန်းမာသော အင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများတွင် ၎င်းတို့၏ စုဆောင်းမှုကို မတိုးစေဘဲ အကျိတ်တစ်ရှူးများတွင် ဆေးဝါးများကို ဒေသတွင်း စုဆောင်းမှုကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။ ၂။ ဤနည်းလမ်းသည် အကျိတ်တစ်ရှူးများအပေါ် ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ပစ်မှတ်ထားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ စနစ်ကျသော အဆိပ်သင့်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။
ဆိုက်တိုစတက်တစ် အေးဂျင့်များကို ပစ်မှတ်ထား ပို့ဆောင်ရန်အတွက် ထည့်သွင်းစဉ်းစားထားသော အမျိုးမျိုးသော ನ್ಯಾನိုအမှုန်များထဲတွင်၊ သံလိုက်နာနိုအမှုန်များ (MNPs) သည် ၎င်းတို့၏ ထူးခြားသော ဓာတုဗေဒ၊ ဇီဝဗေဒနှင့် သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့် အထူးစိတ်ဝင်စားဖွယ်ကောင်းပြီး ၎င်းတို့၏ စွယ်စုံရမှုကို သေချာစေသည်။ ထို့ကြောင့်၊ သံလိုက်နာနိုအမှုန်များကို အပူပေးစနစ်အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပြီး (သံလိုက် အလွန်အမင်း အပူချိန်လွန်ကဲခြင်း) ရှိသော အကျိတ်များကို ကုသနိုင်သည်။ ၎င်းတို့ကို ရောဂါရှာဖွေရေး အေးဂျင့်များအဖြစ်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည် (သံလိုက်ပဲ့တင်ထပ်မှု ရောဂါရှာဖွေခြင်း)။ ၃-၅ ဤဝိသေသလက္ခဏာများကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားသောနေရာတွင် MNP စုပုံနိုင်ခြေနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ ပစ်မှတ်ထား ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများ ပို့ဆောင်ခြင်းသည် အကျိတ်နေရာသို့ ဆိုက်တိုစတက်တစ်များကို ပစ်မှတ်ထားရန် ဘက်စုံသုံး မဂ္ဂနက်ထရွန်စနစ်တစ်ခု ဖန်တီးမှုကို ဖွင့်ပေးသည်။ ထိုကဲ့သို့သောစနစ်တွင် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ၎င်းတို့၏ ရွေ့လျားမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် MNP နှင့် သံလိုက်စက်ကွင်းများ ပါဝင်မည်ဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်၊ အကျိတ်ပါဝင်သော ခန္ဓာကိုယ်ဧရိယာတွင် ထားရှိသော ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းများနှင့် သံလိုက်အစားထိုးပစ္စည်းများ နှစ်မျိုးလုံးကို သံလိုက်စက်ကွင်း၏ အရင်းအမြစ်အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။ ၆ ပထမနည်းလမ်းတွင် ဆေးဝါးများကို သံလိုက်ပစ်မှတ်ထားရန် အထူးပြုပစ္စည်းကိရိယာများ အသုံးပြုရန် လိုအပ်ခြင်းနှင့် ခွဲစိတ်မှုပြုလုပ်ရန် ဝန်ထမ်းများကို လေ့ကျင့်ပေးရန် လိုအပ်ခြင်း အပါအဝင် ပြင်းထန်သော အားနည်းချက်များ ရှိသည်။ ထို့အပြင် ဤနည်းလမ်းသည် ကုန်ကျစရိတ်မြင့်မားမှုကြောင့် အကန့်အသတ်ရှိပြီး ခန္ဓာကိုယ်မျက်နှာပြင်နှင့်နီးသော "အပေါ်ယံ" အကျိတ်များအတွက်သာ သင့်လျော်ပါသည်။ သံလိုက်အစားထိုးကိရိယာများကို အသုံးပြုခြင်း၏ အခြားနည်းလမ်းသည် ဤနည်းပညာ၏ အသုံးချမှုအတိုင်းအတာကို တိုးချဲ့ပေးပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးတွင်တည်ရှိသော အကျိတ်များတွင် အသုံးပြုမှုကို လွယ်ကူချောမွေ့စေသည်။ တစ်ဦးချင်းသံလိုက်များနှင့် intraluminal stent တွင် ပေါင်းစပ်ထားသော သံလိုက်နှစ်မျိုးလုံးကို အခေါင်းပေါက်အင်္ဂါများရှိ အကျိတ်ပျက်စီးမှုအတွက် အစားထိုးကိရိယာများအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ လှုပ်ရှားမှုကို သေချာစေရန်ဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ မထုတ်ဝေရသေးသော သုတေသနပြုချက်အရ ၎င်းတို့သည် သွေးကြောမှ MNP ကို ​​ထိန်းသိမ်းရန် လုံလောက်သော သံလိုက်မရှိပါ။
မဂ္ဂနက်ထရွန်ဆေးဝါးပို့ဆောင်မှု၏ ထိရောက်မှုသည် အချက်များစွာပေါ်တွင် မူတည်သည်- သံလိုက်သယ်ဆောင်သူ၏ ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် သံလိုက်စက်ကွင်းရင်းမြစ်၏ ဝိသေသလက္ခဏာများ (အမြဲတမ်းသံလိုက်များ၏ ဂျီဩမေတြီဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များနှင့် ၎င်းတို့ထုတ်ပေးသော သံလိုက်စက်ကွင်း၏ အစွမ်းသတ္တိအပါအဝင်)။ အောင်မြင်သော သံလိုက်ဖြင့် လမ်းညွှန်ပေးသော ဆဲလ်တားဆီးပို့ဆောင်မှုနည်းပညာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် သင့်လျော်သော သံလိုက်နာနိုစကေး ဆေးဝါးသယ်ဆောင်သူများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ၎င်းတို့၏ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ၎င်းတို့၏လှုပ်ရှားမှုများကို ခြေရာခံနိုင်စေမည့် မြင်သာထင်သာရှိစေသည့် ပရိုတိုကောတစ်ခု တီထွင်ခြင်းတို့ ပါဝင်သင့်သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်၊ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ သံလိုက်နာနိုစကေး မူးယစ်ဆေးဝါးသယ်ဆောင်သူကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အကောင်းဆုံးသံလိုက်စက်ကွင်းဝိသေသလက္ခဏာများကို ကျွန်ုပ်တို့ သင်္ချာနည်းဖြင့် တွက်ချက်ခဲ့ပါသည်။ ဤတွက်ချက်မှုဝိသေသလက္ခဏာများဖြင့် အသုံးချသံလိုက်စက်ကွင်း၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် သွေးကြောနံရံမှတစ်ဆင့် MNP ကို ​​ထိန်းသိမ်းထားခြင်း၏ဖြစ်နိုင်ခြေကို သီးခြားကြွက်သွေးကြောများတွင်လည်း လေ့လာခဲ့ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် MNP များနှင့် fluorescent agents များ၏ conjugates များကို ပေါင်းစပ်ပြီး in vivo တွင် ၎င်းတို့၏ visualization အတွက် protocol တစ်ခုကို တီထွင်ခဲ့ပါသည်။ in vivo အခြေအနေများတွင်၊ tumor model ကြွက်များတွင်၊ သံလိုက်စက်ကွင်း၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် စနစ်တကျထည့်သွင်းသောအခါ tumor တစ်ရှူးများတွင် MNP များ၏စုဆောင်းမှုထိရောက်မှုကို လေ့လာခဲ့ပါသည်။
in vitro လေ့လာမှုတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကိုးကားချက် MNP ကို ​​အသုံးပြုခဲ့ပြီး in vivo လေ့လာမှုတွင်၊ fluorescent agent (indolecyanine; ICG) ပါဝင်သော lactic acid polyester (polylactic acid, PLA) ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော MNP ကို ​​အသုံးပြုခဲ့သည်။ MNP-ICG ကို In case, use (MNP-PLA-EDA-ICG) တွင် ထည့်သွင်းထားသည်။
MNP ၏ ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို အခြားနေရာတွင် အသေးစိတ်ဖော်ပြထားပြီးဖြစ်သည်။ ၇,၈
MNPs-ICG ကို ပေါင်းစပ်ရန်အတွက် PLA-ICG conjugates များကို ဦးစွာထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ မော်လီကျူးအလေးချိန် 60 kDa ရှိသော PLA-D နှင့် PLA-L တို့၏ အမှုန့် racemic ရောစပ်ထားသော အရောအနှောကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
PLA နှင့် ICG နှစ်မျိုးလုံးသည် အက်ဆစ်များဖြစ်သောကြောင့် PLA-ICG ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းများကို ပေါင်းစပ်ရန်အတွက်၊ ဦးစွာ PLA ပေါ်တွင် amino-terminated spacer ကို ပေါင်းစပ်ရန် လိုအပ်ပြီး ၎င်းသည် ICG ကို spacer သို့ chemisorb လုပ်ရန် ကူညီပေးသည်။ spacer ကို ethylene diamine (EDA)၊ carbodiimide နည်းလမ်းနှင့် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော carbodiimide၊ 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDAC) ကို အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်ထားသည်။ PLA-EDA spacer ကို အောက်ပါအတိုင်း ပေါင်းစပ်ထားသည်။ EDA ၏ ၂၀ ဆ မိုလာပိုလျှံမှုနှင့် EDAC ၏ ၂၀ ဆ မိုလာပိုလျှံမှုကို 0.1 g/mL PLA chloroform ပျော်ရည် ၂ mL ထဲသို့ ထည့်ပါ။ ပေါင်းစပ်မှုကို shaker ပေါ်ရှိ 15 mL polypropylene စမ်းသပ်ပြွန်တွင် 300 min-1 ၏ အမြန်နှုန်းဖြင့် ၂ နာရီကြာ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ပေါင်းစပ်ပုံစံကို ပုံ ၁ တွင် ပြသထားသည်။ ပေါင်းစပ်ပုံစံကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် 200 ဆ ပိုများသော reagents များဖြင့် ပေါင်းစပ်ပုံစံကို ထပ်မံပြုလုပ်ပါ။
ပေါင်းစပ်မှုအဆုံးတွင်၊ ပိုလျှံနေသော polyethylene derivatives များကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် ပျော်ရည်ကို 3000 min-1 အမြန်နှုန်းဖြင့် 5 မိနစ်ကြာ centrifuge လုပ်ခဲ့သည်။ ထို့နောက် dimethyl sulfoxide (DMSO) တွင် 0.5 mg/mL ICG ပျော်ရည် 2 mL ကို ပျော်ရည် 2 mL ထဲသို့ ထည့်ပါ။ agitator ကို 300 min-1 အမြန်နှုန်းဖြင့် 2 နာရီကြာ မွှေပေးသည်။ ရရှိလာသော conjugate ၏ schematic diagram ကို ပုံ ၂ တွင် ပြသထားသည်။
200 mg MNP တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် PLA-EDA-ICG conjugate 4 mL ကို ထည့်ပါ။ LS-220 shaker (LOIP၊ ရုရှား) ကိုအသုံးပြု၍ 300 min-1 ကြိမ်နှုန်းဖြင့် မိနစ် 30 ကြာ မွှေပါ။ ထို့နောက် isopropanol ဖြင့် သုံးကြိမ်ဆေးကြောပြီး သံလိုက်ခွဲထုတ်ခြင်း ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ UZD-2 Ultrasonic Disperser (FSUE NII TVCH၊ ရုရှား) ကိုအသုံးပြု၍ ဆက်တိုက် ultrasonic လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် ဆိုင်းငံ့ထားမှုထဲသို့ IPA ကို မိနစ် 5-10 ကြာထည့်သည်။ တတိယအကြိမ် IPA ဆေးကြောပြီးနောက်၊ အနည်အနှစ်ကို ပေါင်းခံရေဖြင့်ဆေးကြောပြီး 2 mg/mL ပြင်းအားရှိသော physiological saline တွင် ပြန်လည်ရောစပ်ခဲ့သည်။
ရေပျော်ရည်တွင် ရရှိလာသော MNP ၏ အရွယ်အစားဖြန့်ဖြူးမှုကို လေ့လာရန် ZetaSizer Ultra ကိရိယာ (Malvern Instruments, UK) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ MNP ၏ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် အရွယ်အစားကို လေ့လာရန် JEM-1400 STEM field emission cathode (JEOL, Japan) ပါရှိသော transmission electron microscope (TEM) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆလင်ဒါပုံ အမြဲတမ်းသံလိုက်များ (N35 အဆင့်၊ နီကယ်ကာကွယ်မှုအပေါ်ယံလွှာပါရှိသည်) နှင့် အောက်ပါစံအရွယ်အစားများ (ဝင်ရိုးရှည်အရှည် × ဆလင်ဒါအချင်း) ကို အသုံးပြုသည်- 0.5×2 mm၊ 2×2 mm၊ 3×2 mm နှင့် 5×2 mm။
မော်ဒယ်စနစ်တွင် MNP သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၏ in vitro လေ့လာမှုကို ရုရှားကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၊ Almazov ပြည်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာ၏ စမ်းသပ်ဆေးပညာအင်စတီကျုမှ တီထွင်ထားသော hydrodynamic scaffold ပေါ်တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ လည်ပတ်နေသော အရည် (ပေါင်းခံရေ သို့မဟုတ် Krebs-Henseleit ပျော်ရည်) ၏ ပမာဏမှာ 225 mL ဖြစ်သည်။ Axially magnetized cylindrical magnets များကို အမြဲတမ်းသံလိုက်များအဖြစ် အသုံးပြုသည်။ သံလိုက်ကို အလယ်ဗဟိုဖန်ပြွန်၏ အတွင်းနံရံမှ 1.5 မီလီမီတာအကွာတွင် holder တစ်ခုပေါ်တွင် ထားပါ၊ ၎င်း၏အဆုံးကို ပြွန်၏ ဦးတည်ရာ (ဒေါင်လိုက်) သို့ မျက်နှာမူထားပါ။ closed loop ရှိ အရည်စီးဆင်းမှုနှုန်းမှာ 60 L/h (0.225 m/s ၏ linear velocity နှင့် ကိုက်ညီသည်)။ Krebs-Henseleit ပျော်ရည်ကို ပလာစမာ၏ analog ဖြစ်သောကြောင့် လည်ပတ်နေသော အရည်အဖြစ် အသုံးပြုသည်။ ပလာစမာ၏ dynamic viscosity coefficient မှာ 1.1–1.3 mPa∙s ဖြစ်သည်။ 9 သံလိုက်စက်ကွင်းတွင် စုပ်ယူထားသော MNP ပမာဏကို စမ်းသပ်မှုအပြီးတွင် လည်ပတ်နေသော အရည်ရှိ သံ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုမှ spectrophotometry ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။
ထို့အပြင်၊ သွေးကြောများ၏ ဆွေမျိုးစိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အရည်စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဇယားတွင် စမ်းသပ်လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဟိုက်ဒရိုဒိုင်းနမစ်ထောက်ပံ့မှု၏ အဓိကအစိတ်အပိုင်းများကို ပုံ ၃ တွင် ပြသထားသည်။ ဟိုက်ဒရိုဒိုင်းနမစ် stent ၏ အဓိကအစိတ်အပိုင်းများမှာ မော်ဒယ်သွေးကြောစနစ်၏ ဖြတ်ပိုင်းပုံနှင့် သိုလှောင်ကန်ကို တုပသည့် ပိတ်ထားသောကွင်းဆက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သွေးကြောမော်ဂျူး၏ မျဉ်းကြောင်းတစ်လျှောက် မော်ဒယ်အရည်၏ ရွေ့လျားမှုကို peristaltic pump မှ ပံ့ပိုးပေးသည်။ စမ်းသပ်မှုအတွင်း၊ အငွေ့ပျံခြင်းနှင့် လိုအပ်သော အပူချိန်အပိုင်းအခြားကို ထိန်းသိမ်းပြီး စနစ်ကန့်သတ်ချက်များ (အပူချိန်၊ ဖိအား၊ အရည်စီးဆင်းမှုနှုန်းနှင့် pH တန်ဖိုး) ကို စောင့်ကြည့်ပါ။
ပုံ ၃ ကာရိုတစ်သွေးလွှတ်ကြောနံရံ၏ စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းကို လေ့လာရန်အသုံးပြုသည့် စနစ်၏ ပိတ်ဆို့ပုံ။ ၁-သိုလှောင်ကန်၊ ၂-ပါရီစတယ်တစ်စုပ်စက်၊ ၃-ကွင်းဆက်အတွင်းသို့ MNP ပါ၀င်သော ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကို ထည့်သွင်းသည့် ယန္တရား၊ ၄-စီးဆင်းမှုမီတာ၊ ၅-ကွင်းဆက်အတွင်းရှိ ဖိအားအာရုံခံကိရိယာ၊ ၆-အပူလဲလှယ်ကိရိယာ၊ ၇-ကွန်တိန်နာပါ၀င်သော အခန်း၊ ၈-သံလိုက်စက်ကွင်း၏ရင်းမြစ်၊ ၉-ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်ပါ၀င်သော ဘောလုံး။
ကွန်တိန်နာပါရှိသော အခန်းတွင် ကွန်တိန်နာသုံးခုပါဝင်သည်- အပြင်ဘက် ကွန်တိန်နာကြီးတစ်ခုနှင့် ဗဟိုပတ်လမ်း၏ လက်တံများဖြတ်သန်းသွားသော ကွန်တိန်နာငယ်နှစ်ခု။ ကွန်တိန်နာငယ်ထဲသို့ ကွန်တိန်နာကို ထည့်သွင်းပြီး ကွန်တိန်နာကို ကွန်တိန်နာငယ်ပေါ်တွင် ကြိုးချည်ထားပြီး ကွန်တိန်နာ၏ အဖျားကို ပါးလွှာသော ဝါယာကြိုးဖြင့် တင်းကျပ်စွာ ချည်နှောင်ထားသည်။ ကွန်တိန်နာကြီးနှင့် ကွန်တိန်နာငယ်ကြားရှိ နေရာလွတ်ကို ပေါင်းခံရေဖြင့် ဖြည့်ထားပြီး အပူဖလှယ်စက်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသောကြောင့် အပူချိန်သည် တည်ငြိမ်နေသည်။ ကွန်တိန်နာငယ်ရှိ နေရာလွတ်ကို သွေးကြောဆဲလ်များ၏ အသက်ရှင်နိုင်မှုကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် Krebs-Henseleit ပျော်ရည်ဖြင့် ဖြည့်ထားသည်။ တိုင်ကီကိုလည်း Krebs-Henseleit ပျော်ရည်ဖြင့် ဖြည့်ထားသည်။ သိုလှောင်ကန်နှင့် ကွန်တိန်နာပါရှိသော အခန်းရှိ ကွန်တိန်နာငယ်ရှိ ပျော်ရည်ကို အငွေ့ပျံစေရန်အတွက် ဓာတ်ငွေ့ (ကာဗွန်) ထောက်ပံ့ရေးစနစ်ကို အသုံးပြုသည် (ပုံ ၄)။
ပုံ ၄ ကွန်တိန်နာထားရှိသည့် အခန်း။ ၁-သွေးကြောများကို နှိမ့်ချရန် ပြွန်၊ ၂-အပြင်ခန်း၊ ၃-အခန်းငယ်။ မြှားသည် မော်ဒယ်အရည်၏ ဦးတည်ရာကို ညွှန်ပြသည်။
သွေးကြောနံရံ၏ ဆွေမျိုး စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းညွှန်းကိန်းကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် ကြွက် carotid သွေးလွှတ်ကြောကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
MNP ဆိုင်းထိန်းစနစ် (0.5 mL) ထည့်သွင်းခြင်းတွင် အောက်ပါဝိသေသလက္ခဏာများရှိသည်- တိုင်ကီနှင့် ချိတ်ဆက်ပိုက်၏ စုစုပေါင်းအတွင်းပိုင်းထုထည်မှာ ကွင်းအတွင်းရှိ 20 mL ဖြစ်ပြီး အခန်းတစ်ခုစီ၏ အတွင်းပိုင်းထုထည်မှာ 120 mL ဖြစ်သည်။ ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းရင်းမြစ်သည် 2×3 mm အရွယ်အစားရှိသော အမြဲတမ်းသံလိုက်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို အခန်းငယ်များထဲမှ တစ်ခု၏အထက်တွင် ကွန်တိန်နာမှ 1 cm အကွာတွင် တပ်ဆင်ထားပြီး တစ်ဖက်သည် ကွန်တိန်နာနံရံကို မျက်နှာမူထားသည်။ အပူချိန်ကို 37°C တွင် ထိန်းထားသည်။ ရိုလာပန့်၏ ပါဝါကို 50% ဟု သတ်မှတ်ထားပြီး ၎င်းသည် 17 cm/s အမြန်နှုန်းနှင့် ကိုက်ညီသည်။ ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုအနေဖြင့်၊ အမြဲတမ်းသံလိုက်များမပါသော ဆဲလ်တစ်ခုတွင် နမူနာများကို ရယူခဲ့သည်။
MNP ပါဝင်မှုကို ထိုးသွင်းပြီး တစ်နာရီအကြာတွင် အခန်းမှ အရည်နမူနာကို ယူခဲ့သည်။ Unico 2802S UV-Vis spectrophotometer (United Products & Instruments, USA) ကို အသုံးပြု၍ spectrophotometer ဖြင့် အမှုန်ပါဝင်မှုကို တိုင်းတာခဲ့သည်။ MNP suspension ၏ absorption spectrum ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ 450 nm တွင် တိုင်းတာခဲ့သည်။
Rus-LASA-FELASA လမ်းညွှန်ချက်များအရ တိရစ္ဆာန်အားလုံးကို ရောဂါပိုးကင်းစင်သော သတ်မှတ်ထားသော အဆောက်အအုံများတွင် မွေးမြူထားပါသည်။ ဤလေ့လာမှုသည် တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများနှင့် သုတေသနအတွက် သက်ဆိုင်ရာ ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများအားလုံးနှင့် ကိုက်ညီပြီး Almazov အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနစင်တာ (IACUC) မှ ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက် ရရှိထားပါသည်။ တိရစ္ဆာန်များသည် ရေကို အချိန်မရွေးသောက်သုံးပြီး ပုံမှန်အစာကျွေးပါသည်။
ဤလေ့လာမှုကို မေ့ဆေးပေးထားသော ၁၂ ပတ်သားအရွယ် ကိုယ်ခံအား ချို့တဲ့သော NSG ကြွက်ဖို ၁၀ ကောင် (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/Szj, Jackson Laboratory, USA) ၁၀ ကောင်တွင် ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး အလေးချိန် ၂၂ ဂရမ် ± ၁၀% ရှိသည်။ ကိုယ်ခံအား ချို့တဲ့ကြွက်များ၏ ခုခံအားကို နှိမ်နင်းထားသောကြောင့် ဤမျိုးစိတ်၏ ကိုယ်ခံအား ချို့တဲ့ကြွက်များသည် လူ့ဆဲလ်နှင့် တစ်ရှူးများကို အစားထိုးကုသမှု ငြင်းပယ်ခြင်းမရှိဘဲ အစားထိုးကုသမှုကို ခွင့်ပြုသည်။ မတူညီသော လှောင်အိမ်များမှ အသိုက်အမြုံများကို စမ်းသပ်အဖွဲ့သို့ ကျပန်းခွဲဝေပေးခဲ့ပြီး အဖြစ်များသော အဏုဇီဝပိုးမွှားများနှင့် တန်းတူထိတွေ့မှုရှိစေရန်အတွက် ၎င်းတို့ကို အတူတကွ မွေးမြူခြင်း သို့မဟုတ် အခြားအုပ်စုများ၏ အိပ်ယာခင်းများနှင့် စနစ်တကျ ထိတွေ့စေခဲ့သည်။
HeLa လူသားကင်ဆာဆဲလ်လိုင်းကို xenograft မော်ဒယ်တစ်ခုတည်ဆောက်ရန်အသုံးပြုသည်။ ဆဲလ်များကို glutamine (PanEco၊ ရုရှား) ပါဝင်သော DMEM တွင်မွေးမြူခဲ့ပြီး 10% fetal bovine serum (Hyclone၊ အမေရိကန်)၊ 100 CFU/mL penicillin နှင့် 100 μg/mL streptomycin တို့ဖြင့်ဖြည့်စွက်ထားသည်။ ဆဲလ်လိုင်းကို ရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီ၏ ဆဲလ်သုတေသနအင်စတီကျု၏ Gene Expression Regulation Laboratory မှ ကြင်နာစွာပံ့ပိုးပေးခဲ့သည်။ ထိုးသွင်းခြင်းမပြုမီ၊ HeLa ဆဲလ်များကို 1:1 trypsin:Versene solution (Biolot၊ ရုရှား) ဖြင့် ယဉ်ကျေးမှုပလတ်စတစ်မှ ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ ဆေးကြောပြီးနောက်၊ ဆဲလ်များကို 200 μL လျှင် 5×106 ဆဲလ်ပါဝင်မှုအထိ complete medium တွင်ဆိုင်းငံ့ထားပြီး basement membrane matrix (LDEV-FREE၊ MATRIGEL® CORNING®) (1:1၊ ရေခဲပေါ်တွင်) ဖြင့်ရောစပ်ထားသည်။ ပြင်ဆင်ထားသော ဆဲလ်ဆိုင်းငံ့မှုကို မောက်စ်ပေါင်၏အရေပြားအောက်ဆုံးသို့ ထိုးသွင်းခဲ့သည်။ အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို ၃ ရက်တစ်ကြိမ် စောင့်ကြည့်ရန် electronic calipers များကိုအသုံးပြုပါ။
အကျိတ်သည် 500 mm3 သို့ရောက်ရှိသောအခါ၊ အမြဲတမ်းသံလိုက်တစ်ခုကို အကျိတ်အနီးရှိ စမ်းသပ်တိရစ္ဆာန်၏ ကြွက်သားတစ်သျှူးထဲသို့ ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ စမ်းသပ်အုပ်စု (MNPs-ICG + tumor-M) တွင်၊ MNP ဆိုင်းထိန်းရည် 0.1 mL ကို ထိုးသွင်းပြီး သံလိုက်စက်ကွင်းသို့ ထိတွေ့စေခဲ့သည်။ ကုသမှုမခံယူရသေးသော တိရစ္ဆာန်တစ်ကောင်လုံးကို ထိန်းချုပ်အုပ်စုအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့သည် (နောက်ခံ)။ ထို့အပြင်၊ သံလိုက်မထည့်သွင်းထားသော MNP 0.1 mL ဖြင့် ထိုးသွင်းထားသော တိရစ္ဆာန်များ (MNPs-ICG + tumor-BM) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
in vivo နှင့် in vitro နမူနာများ၏ fluorescence visualization ကို IVIS Lumina LT series III bioimager (PerkinElmer Inc., USA) တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ in vitro visualization အတွက်၊ synthetic PLA-EDA-ICG နှင့် MNP-PLA-EDA-ICG conjugate 1 mL ကို plate well များထဲသို့ ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ ICG ဆိုးဆေး၏ fluorescence ဝိသေသလက္ခဏာများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ နမူနာ၏ luminous intensity ကို ဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးပြုသည့် အကောင်းဆုံး filter ကို ရွေးချယ်ခဲ့သည်- အမြင့်ဆုံး excitation wavelength မှာ 745 nm ဖြစ်ပြီး၊ emission wavelength မှာ 815 nm ဖြစ်သည်။ conjugate ပါဝင်သော well များ၏ fluorescence intensity ကို ပမာဏအားဖြင့် တိုင်းတာရန် Living Image 4.5.5 software (PerkinElmer Inc.) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
MNP-PLA-EDA-ICG conjugate ၏ fluorescence intensity နှင့် စုပုံမှုကို စိတ်ဝင်စားသည့်နေရာတွင် သံလိုက်စက်ကွင်းရှိနေခြင်းနှင့် အသုံးချခြင်းမရှိဘဲ in vivo tumor မော်ဒယ်ကြွက်များတွင် တိုင်းတာခဲ့သည်။ ကြွက်များကို isoflurane ဖြင့် မေ့ဆေးပေးပြီးနောက် MNP-PLA-EDA-ICG conjugate 0.1 mL ကို အမြီးသွေးကြောမှတစ်ဆင့် ထိုးသွင်းခဲ့သည်။ fluorescent background ရရှိရန် negative control အဖြစ် အသုံးပြုခဲ့သည်။ conjugate ကို သွေးကြောထဲသို့ ထိုးသွင်းပြီးနောက်၊ တိရစ္ဆာန်ကို IVIS Lumina LT series III fluorescence imager (PerkinElmer Inc.) ၏ အခန်းထဲတွင် အပူပေးစင် (37°C) တွင် ထားပြီး 2% isoflurane anesthetization ဖြင့် ရှူသွင်းပါ။ MNP ထည့်သွင်းပြီး 1 မိနစ်နှင့် 15 မိနစ်အကြာတွင် signal ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ICG ၏ built-in filter (745–815 nm) ကို အသုံးပြုပါ။
အကျိတ်တွင် conjugate စုပုံမှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် တိရစ္ဆာန်၏ဝမ်းဗိုက်ဧရိယာကို စက္ကူဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသဖြင့် အသည်းတွင် အမှုန်အမွှားများစုပုံခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော တောက်ပသော fluorescence ကို ဖယ်ရှားနိုင်ခဲ့သည်။ MNP-PLA-EDA-ICG ၏ ဇီဝဖြန့်ဖြူးမှုကို လေ့လာပြီးနောက်၊ တိရစ္ဆာန်များကို အကျိတ်ဧရိယာများကို နောက်ဆက်တွဲခွဲထုတ်ရန်နှင့် fluorescence ရောင်ခြည်ကို ပမာဏအားဖြင့် အကဲဖြတ်ရန်အတွက် isoflurane မေ့ဆေးအလွန်အကျွံပေးခြင်းဖြင့် လူသားဆန်စွာ သတ်ဖြတ်ခဲ့သည်။ စိတ်ဝင်စားသော ရွေးချယ်ထားသောဧရိယာမှ signal analysis ကို ကိုယ်တိုင်လုပ်ဆောင်ရန် Living Image 4.5.5 software (PerkinElmer Inc.) ကိုအသုံးပြုပါ။ တိရစ္ဆာန်တစ်ခုစီအတွက် တိုင်းတာမှုသုံးကြိမ်ပြုလုပ်ခဲ့သည် (n = 9)။
ဤလေ့လာမှုတွင်၊ MNPs-ICG ပေါ်တွင် ICG အောင်မြင်စွာထည့်သွင်းမှုကို ကျွန်ုပ်တို့ ပမာဏမသတ်မှတ်ခဲ့ပါ။ ထို့အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် မတူညီသောပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော အမြဲတမ်းသံလိုက်များ၏ သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် နာနိုအမှုန်များ၏ ထိန်းသိမ်းမှုထိရောက်မှုကို နှိုင်းယှဉ်ခြင်းမပြုခဲ့ပါ။ ထို့အပြင်၊ အကျိတ်တစ်ရှူးများတွင် နာနိုအမှုန်များ ထိန်းသိမ်းမှုအပေါ် သံလိုက်စက်ကွင်း၏ ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ကျွန်ုပ်တို့ အကဲဖြတ်ခြင်းမပြုခဲ့ပါ။
နာနိုအမှုန်များသည် ပျမ်းမျှအရွယ်အစား ၁၉၅.၄ nm ဖြင့် လွှမ်းမိုးထားသည်။ ထို့အပြင်၊ ဆိုင်းထိန်းစနစ်တွင် ပျမ်းမျှအရွယ်အစား ၁၁၇၆.၀ nm ရှိသော အနည်အနှစ်များ ပါရှိသည် (ပုံ ၅က)။ ထို့နောက်၊ ထိုအပိုင်းကို ဗဟိုခွာစစ်ထုတ်ကိရိယာမှတစ်ဆင့် စစ်ထုတ်ခဲ့သည်။ အမှုန်များ၏ zeta potential မှာ -15.69 mV ဖြစ်သည် (ပုံ ၅ခ)။
ပုံ ၅ ဆိုင်းငံ့ရည်၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ- (A) အမှုန်အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှု၊ (B) ဇီတာအလားအလာတွင် အမှုန်ဖြန့်ဖြူးမှု၊ (C) နာနိုအမှုန်များ၏ TEM ဓာတ်ပုံ။
အမှုန်အရွယ်အစားသည် အခြေခံအားဖြင့် 200 nm (ပုံ 5C) ဖြစ်ပြီး 20 nm အရွယ်အစားရှိသော တစ်ခုတည်းသော MNP နှင့် အီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆနည်းသော PLA-EDA-ICG ပေါင်းစပ်အော်ဂဲနစ်အခွံတို့ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ရေပျော်ရည်များတွင် အနည်အနှစ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို တစ်ဦးချင်းနာနိုအမှုန်များ၏ လျှပ်စစ်မော်ဂျူးလစ်နိမ့်ခြင်းဖြင့် ရှင်းပြနိုင်သည်။
အမြဲတမ်းသံလိုက်များအတွက်၊ သံလိုက်အားသည် ထုထည် V တွင် စုစည်းသောအခါ၊ integral expression ကို integrals နှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်၊ ၎င်းတို့မှာ ထုထည်နှင့် မျက်နှာပြင်ဖြစ်သည်။
စဉ်ဆက်မပြတ် သံလိုက်အားရှိသော နမူနာတွင် လျှပ်စီးကြောင်းသိပ်သည်းဆသည် သုညဖြစ်သည်။ ထို့နောက် သံလိုက်အား လှုံ့ဆော်မှု ဗက်တာ၏ ဖော်ပြမှုသည် အောက်ပါပုံစံကို ရရှိမည်ဖြစ်သည်။
ဂဏန်းသင်္ချာတွက်ချက်မှုအတွက် MATLAB ပရိုဂရမ် (MathWorks, Inc., USA) ကိုသုံးပါ၊ ETU “LETI” ပညာရေးလိုင်စင်နံပါတ် 40502181။
ပုံ ၇ ပုံ ၈ ပုံ ၉ ပုံ ၁၀ တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ အားအကောင်းဆုံးသံလိုက်စက်ကွင်းကို ဆလင်ဒါ၏အဆုံးမှ ဝင်ရိုးအလိုက် ဦးတည်ထားသော သံလိုက်မှ ထုတ်ပေးပါသည်။ ထိရောက်သော အချင်းဝက်၏ လုပ်ဆောင်ချက်သည် သံလိုက်၏ ဂျီသြမေတြီနှင့် ညီမျှသည်။ ၎င်း၏အချင်းထက် အရှည်ပိုကြီးသော ဆလင်ဒါပုံ သံလိုက်များတွင်၊ အားအကောင်းဆုံးသံလိုက်စက်ကွင်းကို ဝင်ရိုး-ရေဒီယယ် ဦးတည်ချက် (သက်ဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းအတွက်) တွင် တွေ့ရှိရသည်။ ထို့ကြောင့်၊ အချိုးအစား (အချင်းနှင့် အရှည်) ပိုကြီးသော MNP စုပ်ယူမှုရှိသော ဆလင်ဒါတစ်စုံသည် အထိရောက်ဆုံးဖြစ်သည်။
ပုံ ၇။ သံလိုက်၏ Oz ဝင်ရိုးတစ်လျှောက် သံလိုက် induction intensity Bz ၏ အစိတ်အပိုင်း၊ သံလိုက်၏ စံအရွယ်အစား- အနက်ရောင်မျဉ်း 0.5×2mm၊ အပြာရောင်မျဉ်း 2×2mm၊ အစိမ်းရောင်မျဉ်း 3×2mm၊ အနီရောင်မျဉ်း 5×2mm။
ပုံ ၈ သံလိုက် induction အစိတ်အပိုင်း Br သည် သံလိုက်ဝင်ရိုး Oz နှင့် ထောင့်မှန်ကျသည်။ သံလိုက်၏ စံအရွယ်အစား- အနက်ရောင်မျဉ်း 0.5×2mm၊ အပြာရောင်မျဉ်း 2×2mm၊ အစိမ်းရောင်မျဉ်း 3×2mm၊ အနီရောင်မျဉ်း 5×2mm။
ပုံ ၉ သံလိုက်၏ အဆုံးဝင်ရိုး r မှ အကွာအဝေး r ရှိ သံလိုက် induction intensity Bz အစိတ်အပိုင်း (z=0)၊ သံလိုက်၏ စံအရွယ်အစား- အနက်ရောင်မျဉ်း 0.5×2mm၊ အပြာရောင်မျဉ်း 2×2mm၊ အစိမ်းရောင်မျဉ်း 3×2mm၊ အနီရောင်မျဉ်း 5×2mm။
ပုံ ၁၀ ရေဒီယယ် ဦးတည်ရာတစ်လျှောက် သံလိုက် induction အစိတ်အပိုင်း၊ စံသံလိုက်အရွယ်အစား- အနက်ရောင်မျဉ်း 0.5×2mm၊ အပြာရောင်မျဉ်း 2×2mm၊ အစိမ်းရောင်မျဉ်း 3×2mm၊ အနီရောင်မျဉ်း 5×2mm။
အထူး hydrodynamic မော်ဒယ်များကို အသုံးပြု၍ အကျိတ်တစ်ရှူးများသို့ MNP ပို့ဆောင်မှုနည်းလမ်းကို လေ့လာရန်၊ ပစ်မှတ်နေရာတွင် နာနိုအမှုန်များကို စုစည်းရန်နှင့် သွေးလည်ပတ်မှုစနစ်ရှိ hydrodynamic အခြေအနေများအောက်တွင် နာနိုအမှုန်များ၏ အပြုအမူကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ အမြဲတမ်းသံလိုက်များကို ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းများအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ နာနိုအမှုန်များအကြား magnetostatic interaction ကို လျစ်လျူရှုထားပြီး သံလိုက်အရည်မော်ဒယ်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းမရှိပါက dipole-dipole ခန့်မှန်းခြေဖြင့် သံလိုက်နှင့် တစ်ခုတည်းသော နာနိုအမှုန်အကြား interaction ကို ခန့်မှန်းရန် လုံလောက်ပါသည်။
m သည် သံလိုက်၏ သံလိုက်အခိုက်အတန့်ဖြစ်ပြီး r သည် နာနိုအမှုန်တည်ရှိရာ အမှတ်၏ အချင်းဝက် vector ဖြစ်ပြီး k သည် system factor ဖြစ်သည်။ dipole approximation တွင် သံလိုက်၏ စက်ကွင်းသည် အလားတူဖွဲ့စည်းပုံရှိသည် (ပုံ ၁၁)။
တစ်ပြေးညီသံလိုက်စက်ကွင်းတွင်၊ နာနိုအမှုန်များသည် အားမျဉ်းကြောင်းများတစ်လျှောက်သာ လည်ပတ်သည်။ တစ်ပြေးညီမဟုတ်သော သံလိုက်စက်ကွင်းတွင်၊ အားသည် ၎င်းအပေါ်တွင် သက်ရောက်မှုရှိသည်-
ပေးထားသော ဦးတည်ရာ l ၏ derivative သည် အဘယ်မှာရှိသနည်း။ ထို့အပြင်၊ အားသည် နာနိုအမှုန်များကို စက်ကွင်း၏ မညီမညာဆုံးနေရာများထဲသို့ ဆွဲယူသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ အားမျဉ်းများ၏ ကွေးညွှတ်မှုနှင့် သိပ်သည်းဆ တိုးလာသည်။
ထို့ကြောင့် အမှုန်များတည်ရှိရာနေရာတွင် သိသာထင်ရှားသော axial anisotropy ရှိသော လုံလောက်သော အားကောင်းသည့် သံလိုက် (သို့မဟုတ် သံလိုက်ကွင်းဆက်) ကို အသုံးပြုရန် လိုလားဖွယ်ကောင်းပါသည်။
ဇယား ၁ တွင် အသုံးချစက်ကွင်း၏ သွေးကြောအိပ်ရာထဲတွင် MNP ကို ​​ဖမ်းယူထိန်းသိမ်းရန် လုံလောက်သော သံလိုက်စက်ကွင်းအရင်းအမြစ်အဖြစ် တစ်ခုတည်းသော သံလိုက်သည် စွမ်းရည်ကို ပြသထားသည်။