Javascript ကို လက်ရှိတွင် သင့်ဘရောက်ဆာတွင် ပိတ်ထားသည်။javascript ကိုပိတ်ထားသောအခါ၊ ဤဝဘ်ဆိုဒ်၏လုပ်ဆောင်ချက်အချို့ အလုပ်မလုပ်ပါ။
သင်၏တိကျသောအသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် စိတ်ပါဝင်စားသည့်ဆေးဝါးများကို မှတ်ပုံတင်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ကျယ်ပြန့်သောဒေတာဘေ့စ်ရှိ ဆောင်းပါးများနှင့် သင်ပေးဆောင်သည့်အချက်အလက်များကို ကိုက်ညီပြီး သင့်ထံသို့ PDF မိတ္တူတစ်စောင်ကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ အီးမေးလ်မှတစ်ဆင့် ပေးပို့ပါမည်။
ပစ်မှတ်ထားသော cytostatics ပေးပို့မှုအတွက် သံလိုက်သံအောက်ဆိုဒ် နာနိုအမှုန်များ၏ ရွေ့လျားမှုကို ထိန်းချုပ်ပါ။
စာရေးသူ Toropova Y၊ Korolev D၊ Istomina M၊ Shulmeyster G၊ Petukhov A၊ Mishanin V၊ Gorshkov A၊ Podyacheva E၊ Gareev K၊ Bagrov A၊ Demidov O
Yana Toropova၊1 Dmitry Korolev၊1 Maria Istomina၊1၊2 Galina Shulmeyster၊1 Alexey Petukhov၊1၊3 Vladimir Mishanin၊1 Andrey Gorshkov၊4 Ekaterina Podyacheva၊1 Kamil Gareev၊2 Alexei Bagrov၊5 Oleg Demidov6၊71Almazov အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၏ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၏သုတေသနစင်တာ, စိန့်ပီတာစဘတ်, 197341, ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း;2 စိန့်ပီတာစဘတ် လျှပ်စစ်နည်းပညာတက္ကသိုလ် “LETI”၊ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ 197376၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၊3 စိတ်ကြိုက်ဆေးပညာစင်တာ၊ Almazov ပြည်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာ၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၊ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ 197341၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၊4FSBI "AA Smorodintsev" ကိုအစွဲပြု၍ အမည်ပေးထားသော Influenza Research Institute သည် ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၊ စိန့်ပီတာစဘတ်၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း၊5 Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Russian Academy of Sciences, St. Petersburg, Russian Federation;6 RAS Institute of Cytology, St. Petersburg, 194064, Russia;7INSERM U1231၊ ဆေးနှင့်ဆေးပညာဌာန၊ Bourgogne-Franche Comté University of Dijon၊ ပြင်သစ် ဆက်သွယ်ရေး- Yana ToropovaAlmazov အမျိုးသားဆေးသုတေသနစင်တာ၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်းကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၊ Saint-Petersburg၊ 197341၊ ရုရှားဖက်ဒရေးရှင်း ဖုန်း +7 981 95269700 4 အီးမေးလ် [email protected] နောက်ခံ- cytostatic အဆိပ်သင့်မှု ပြဿနာအတွက် အလားအလာရှိသော ချဉ်းကပ်မှုသည် ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးပေးပို့ရန်အတွက် သံလိုက်နာနိုအမှုန်များ (MNP) ကို အသုံးပြုခြင်းဖြစ်သည်။ရည်ရွယ်ချက်- vivo တွင် MNPs များကို ထိန်းချုပ်သည့် သံလိုက်စက်ကွင်း၏ အကောင်းဆုံးလက္ခဏာရပ်များကို ဆုံးဖြတ်ရန် တွက်ချက်မှုများကို အသုံးပြုရန်နှင့် MNPs များ၏ magnetron ပေးပို့မှု၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်၊ vitro နှင့် vivo တို့တွင် mouse အကျိတ်များဆီသို့။(MNPs-ICG) ကိုအသုံးပြုသည်။vivo အလင်းဖြာထွက်မှု ပြင်းထန်မှု လေ့လာမှုများကို စိတ်ဝင်စားသည့် နေရာ၌ သံလိုက်စက်ကွင်း မရှိဘဲ အကျိတ်ကြွက်များတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ဤလေ့လာမှုများကို ရုရှားကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၏ Almazov ပြည်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာမှ သုတေသနပြုသည့် အင်စတီကျုမှ တီထွင်ထားသည့် ရေအားလျှပ်စစ် Scaffold ပေါ်တွင် ပြုလုပ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ရလဒ်- နီအိုဒီယမ်သံလိုက်များကို အသုံးပြုခြင်းသည် MNP ၏ ရွေးချယ်စုဆောင်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။MNPs-ICG ကို အကျိတ်ရှိသော ကြွက်များသို့ ပေးဆောင်ပြီးနောက် တစ်မိနစ်အကြာတွင် MNPs-ICG သည် အဓိကအားဖြင့် အသည်းထဲတွင် စုပုံနေပါသည်။သံလိုက်စက်ကွင်းမရှိခြင်းနှင့် ရှိနေခြင်းတွင်၊ ၎င်းသည် ၎င်း၏ဇီဝဖြစ်စဉ်လမ်းကြောင်းကို ညွှန်ပြသည်။သံလိုက်စက်ကွင်းတစ်ခုရှိနေချိန်တွင် အကျိတ်ရှိ fluorescence တိုးလာသော်လည်း တိရစ္ဆာန်၏ အသည်းအတွင်း fluorescence ပြင်းအားသည် အချိန်နှင့်အမျှ ပြောင်းလဲခြင်းမရှိပေ။နိဂုံးချုပ်- ဤ MNP အမျိုးအစားသည် တွက်ချက်ထားသော သံလိုက်စက်ကွင်းအားနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ အကျိတ်တစ်ရှူးများဆီသို့ သံလိုက်ဖြင့်ထိန်းချုပ်ထားသော ဆေးဝါးများပေးပို့ခြင်းအတွက် အခြေခံဖြစ်နိုင်ပါသည်။သော့ချက်စာလုံးများ- မီးချောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ indocyanine၊ သံအောက်ဆိုဒ် နာနိုအမှုန်များ၊ cytostatics ၏ magnetron ပေးပို့မှု၊ အကျိတ်ကို ပစ်မှတ်ထား
အကျိတ်ရောဂါများသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် သေဆုံးရသည့် အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင် အကျိတ်ရောဂါများ တိုးမြင့်လာခြင်းနှင့် သေဆုံးမှုနှုန်း၏ ဒိုင်းနမစ်များ တည်ရှိနေသေးသည်။1 ယနေ့အသုံးပြုနေသော ဓာတုကုထုံးသည် မတူညီသောအကျိတ်များအတွက် အဓိကကုသမှုများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်နေဆဲဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ cytostatics ၏စနစ်တကျအဆိပ်သင့်မှုကိုလျှော့ချရန်နည်းလမ်းများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးသည်သက်ဆိုင်ရာဖြစ်သည်။၎င်း၏ အဆိပ်သင့်မှုပြဿနာကို ဖြေရှင်းရန် အလားအလာရှိသော နည်းလမ်းမှာ ကျန်းမာသော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများတွင် စုစည်းမှု မတိုးစေဘဲ အကျိတ်အတွင်း မူးယစ်ဆေးဝါးများ ဒေသအလိုက် စုဆောင်းခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည့် ဆေးဝါးပေးပို့သည့်နည်းလမ်းများကို ပစ်မှတ်ထားရန် နာနိုစကေးသယ်ဆောင်သူများကို အသုံးပြုခြင်းဖြစ်သည်။အာရုံစူးစိုက်မှု။2 ဤနည်းလမ်းသည် အကျိတ်တစ်ရှူးများပေါ်ရှိ ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ပစ်မှတ်ထားမှုကို တိုးတက်စေပြီး ၎င်းတို့၏စနစ်တကျအဆိပ်သင့်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။
cytostatic အေးဂျင့်များကို ပစ်မှတ်ထားပေးပို့ခြင်းအတွက် သတ်မှတ်ထားသော အမျိုးမျိုးသော နာနိုအမှုန်များကြားတွင်၊ သံလိုက်နာနိုအမှုန်များ (MNPs) တို့သည် ၎င်းတို့၏ ဘက်စုံသုံးနိုင်မှုကို သေချာစေသည့် ၎င်းတို့၏ ထူးခြားသော ဓာတု၊ ဇီဝဗေဒနှင့် သံလိုက်ဂုဏ်သတ္တိများကြောင့် အထူးစိတ်ဝင်စားကြသည်။ထို့ကြောင့်၊ သံလိုက်နာနိုအမှုန်များကို အပူပေးစနစ် (magnetic hyperthermia) ဖြင့် အကျိတ်များကို ကုသရန်အတွက် အပူပေးစနစ်အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။၎င်းတို့ကို ရောဂါရှာဖွေရေးအေးဂျင့် (magnetic resonance diagnosis) အဖြစ်လည်း သုံးနိုင်သည်။3-5 ဤဝိသေသလက္ခဏာများကိုအသုံးပြု၍ တိကျသောဧရိယာတွင် MNP စုဆောင်းမှုဖြစ်နိုင်ခြေနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ပစ်မှတ်ထားသောဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများပေးပို့ခြင်းသည် အကျိတ်နေရာသို့ cytostatics ပစ်မှတ်ထားရန် ဘက်စုံသုံး magnetron စနစ်တစ်ခုဖန်တီးခြင်းကိုဖွင့်ပေးပါသည်။ အလားအလာ။ထိုစနစ်တွင် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ၎င်းတို့၏လှုပ်ရှားမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် MNP နှင့် သံလိုက်စက်ကွင်းများ ပါဝင်မည်ဖြစ်သည်။ဤကိစ္စတွင်၊ အကျိတ်ပါရှိသော ခန္ဓာကိုယ်ဧရိယာအတွင်း ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းများနှင့် သံလိုက်စိုက်သွင်းခြင်းနှစ်ခုလုံးကို သံလိုက်စက်ကွင်း၏အရင်းအမြစ်အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။6 ပထမနည်းလမ်းတွင် ဆေးဝါးများကို သံလိုက်ပစ်မှတ်ထားရန် အထူးပြုကိရိယာများအသုံးပြုရန် လိုအပ်ခြင်းနှင့် ခွဲစိတ်မှုပြုလုပ်ရန် ဝန်ထမ်းများကို လေ့ကျင့်ပေးရန် လိုအပ်ခြင်းအပါအဝင် ကြီးမားသော ချို့ယွင်းချက်များရှိသည်။ထို့အပြင်၊ ဤနည်းလမ်းသည် မြင့်မားသောကုန်ကျစရိတ်ဖြင့် ကန့်သတ်ထားပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏မျက်နှာပြင်အနီးရှိ "အပေါ်ယံ" အကျိတ်များအတွက်သာ သင့်လျော်ပါသည်။သံလိုက်အစားထိုး အစားထိုးနည်းသည် ဤနည်းပညာ၏ အသုံးချမှုနယ်ပယ်ကို ချဲ့ထွင်စေပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းအသီးသီးရှိ အကျိတ်များကို အသုံးပြုရာတွင် အဆင်ပြေစေပါသည်။တစ်ဦးချင်းစီသံလိုက်နှင့် သံလိုက်နှစ်ခုစလုံးကို intraluminal stent တွင်ပေါင်းစပ်ထားသော သံလိုက်များကို ၎င်းတို့၏ patency သေချာစေရန် အခေါင်းပေါက်အတွင်းရှိ အကျိတ်များပျက်စီးမှုအတွက် implants အဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။သို့သော်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်မထုတ်ဝေရသေးသောသုတေသနအရ၊ ၎င်းတို့သည် MNP ၏သွေးစီးဆင်းမှုကိုထိန်းသိမ်းရန်သေချာစေရန်လုံလောက်သောသံလိုက်မဟုတ်ပေ။
Magnetron ဆေးပေးပို့ခြင်း၏ထိရောက်မှုသည် အချက်များစွာပေါ်တွင်မူတည်သည်- သံလိုက်သယ်ဆောင်သူကိုယ်တိုင်၏ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် သံလိုက်စက်ကွင်းအရင်းအမြစ်၏ဝိသေသလက္ခဏာများ (အမြဲတမ်းသံလိုက်များ၏ ဂျီဩမေတြီဘောင်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ၎င်းတို့ထုတ်လုပ်သော သံလိုက်စက်ကွင်း၏အစွမ်းသတ္တိများအပါအဝင်)။အောင်မြင်သော သံလိုက်ဓာတ်ထိန်းဆဲလ် တားဆီးပေးသည့် ပို့ဆောင်မှုနည်းပညာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် သင့်လျော်သော သံလိုက် နာနိုစကေး ဆေးဝါးသယ်ဆောင်သူများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး၊ ၎င်းတို့၏ ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ၎င်းတို့၏ လှုပ်ရှားမှုများကို ခြေရာခံနိုင်သည့် ပုံရိပ်ယောင် ပရိုတိုကောကို တီထွင်ဖန်တီးခြင်းတို့ ပါဝင်သင့်သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ သံလိုက် နာနိုစကေး ဆေးဝါးသယ်ဆောင်မှုကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အကောင်းဆုံးသော သံလိုက်စက်ကွင်းလက္ခဏာများကို သင်္ချာနည်းဖြင့် တွက်ချက်ခဲ့ပါသည်။အသုံးချသံလိုက်စက်ကွင်း၏ လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် MNP ကို ​​သွေးကြောနံရံမှတဆင့် ထိန်းထားနိုင်ခြေကို သီးခြားကြွက်သွေးကြောများတွင်လည်း လေ့လာခဲ့သည်။ထို့အပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် MNPs နှင့် fluorescent အေးဂျင့်များ၏ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှုများကို ပေါင်းစပ်ပြီး vivo တွင် ၎င်းတို့၏ အမြင်အာရုံအတွက် ပရိုတိုကောတစ်ခုကို တီထွင်ခဲ့သည်။vivo အခြေအနေများတွင်၊ အကျိတ်ပုံစံကြွက်များတွင်၊ သံလိုက်စက်ကွင်း၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်စနစ်တကျစီမံအုပ်ချုပ်သောအခါအကျိတ်တစ်ရှူးများတွင် MNPs ၏စုစည်းမှုစွမ်းဆောင်ရည်ကိုလေ့လာခဲ့သည်။
in vitro လေ့လာမှုတွင်၊ ရည်ညွှန်း MNP ကိုအသုံးပြုခဲ့ပြီး vivo လေ့လာမှုတွင် fluorescent agent (indolecyanine; ICG) ပါရှိသော လက်တစ်အက်ဆစ် polyester (polylactic acid, PLA) ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော MNP ကို ​​အသုံးပြုခဲ့သည်။MNP-ICG တွင်ပါဝင်သည်ကိစ္စတွင်၊ (MNP-PLA-EDA-ICG) ကိုအသုံးပြုပါ။
MNP ၏ ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို အခြားနေရာများတွင် အသေးစိတ် ဖော်ပြထားပါသည်။၇၊၈
MNPs-ICG ကိုပေါင်းစပ်ရန်အတွက် PLA-ICG conjugate များကို ဦးစွာထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။PLA-D နှင့် PLA-L ၏ မော်လီကျူးအလေးချိန် 60 kDa ရှိသော PLA-D နှင့် PLA-L ၏ အမှုန့်မျိုးနွယ်ဝင်အရောအနှောကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
PLA နှင့် ICG တို့သည် အက်ဆစ်နှစ်မျိုးလုံးဖြစ်သောကြောင့် PLA-ICG ပေါင်းစပ်မှုများကို ပေါင်းစပ်ရန်အတွက် PLA တွင် အမိုင်နို-အဆုံးသတ်ထားသော spacer ကို ပေါင်းစပ်ရန် လိုအပ်ပြီး ICG ဓာတုပစ္စည်းကို spacer သို့ ကူညီပေးသည့် PLA တွင် ဦးစွာပေါင်းစပ်ရန်လိုအပ်သည်။spacer ကို ethylene diamine (EDA)၊ carbodiimide method နှင့် water-soluble carbodiimide၊ 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDAC) တို့ကို အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်ထားပါသည်။PLA-EDA spacer ကို အောက်ပါအတိုင်း ပေါင်းစပ်ထားပါသည်။EDA ၏ အံသွား အဆ 20 နှင့် EDAC ၏ အဆ 20 အံသွား ပိုလျှံသော 0.1 g/mL PLA ကလိုရိုဖော်မာ ဖြေရှင်းချက် 2 mL သို့ ပေါင်းထည့်ပါ။ပေါင်းစပ်မှုကို 300 min-1 အရှိန်ဖြင့် 2 နာရီကြာ shaker ပေါ်ရှိ 15 mL polypropylene test tube တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ပေါင်းစပ်မှုအစီအစဥ်ကို ပုံ 1 တွင်ပြသထားသည်။ ပေါင်းစပ်မှုအစီအစဉ်ကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင်ပြုလုပ်ရန် အဆ 200 ပိုနေသော ဓာတ်ပစ္စည်းများဖြင့် ပေါင်းစပ်မှုကို ပြန်လုပ်ပါ။
ပေါင်းစပ်မှု၏အဆုံးတွင်၊ ပိုလျှံနေသော ပိုလီအီသလင်း ဆင်းသက်လာများကို ဖယ်ရှားရန် ၅ မိနစ်ကြာ အမြန်နှုန်း 3000 min-1 တွင် အာရုံစူးစိုက်မှု ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ထို့နောက် dimethyl sulfoxide (DMSO) တွင် 0.5 mg/mL ICG ဖြေရှင်းချက်၏ 2 mL ကို 2 mL ဖြေရှင်းချက်သို့ ပေါင်းထည့်ခဲ့သည်။မွှေစက်ကို 300 min-1 ဖြင့် 2 နာရီကြာမွှေပေးသည်။ရရှိထားသော conjugate ၏ schematic diagram ကို ပုံ 2 တွင် ပြထားသည်။
200 mg MNP တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် 4 mL PLA-EDA-ICG conjugate ကို ထည့်ထားသည်။ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကို အကြိမ်ရေ 300 min-1 တွင် မိနစ် 30 ကြာ နှိုးဆော်ရန် LS-220 shaker (LOIP၊ Russia) ကို အသုံးပြုပါ။ထို့နောက် ၎င်းကို isopropanol ဖြင့် သုံးကြိမ်ဆေးကြောပြီး သံလိုက်ဖြင့် ခွဲထုတ်ထားသည်။UZD-2 Ultrasonic Disperser (FSUE NII TVCH၊ Russia) ကို အသုံးပြု၍ ဆိုင်းထိန်းစနစ်သို့ IPA ကို 5-10 မိနစ်ကြာ ဆက်တိုက် ultrasonic လုပ်ဆောင်မှုအောက်တွင် ထည့်သွင်းပါ။တတိယမြောက် IPA ဆေးကြောပြီးနောက်၊ မိုးရေကို ပေါင်းခံရေဖြင့် ဆေးကြောပြီး ဇီဝကမ္မဆားရည်တွင် ပြင်းအား 2 မီလီဂရမ်/မီလီလီတာဖြင့် ပြန်လည်လုပ်ဆောင်သည်။
ZetaSizer Ultra စက်ပစ္စည်းများ (Malvern Instruments, UK) ကို aqueous solution တွင် ရရှိသော MNP ၏ အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှုကို လေ့လာရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။MNP ၏ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် အရွယ်အစားကို လေ့လာရန် JEM-1400 STEM field emission cathode (JEOL, Japan) ပါရှိသော transmission electron microscope (TEM) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှုတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆလင်ဒါအမြဲတမ်းသံလိုက် (N35 အဆင့်၊ နီကယ်အကာအကွယ်အလွှာဖြင့်) နှင့် အောက်ဖော်ပြပါ စံအရွယ်အစားများ (ဝင်ရိုးအရှည် × ဆလင်ဒါအချင်း): 0.5×2 mm၊ 2×2 mm၊ 3×2 mm နှင့် 5×2 မီလီမီတာ
မော်ဒယ်စနစ်ရှိ MNP သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးဆိုင်ရာ in vitro လေ့လာမှုအား ရုရှားကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန Almazov ပြည်နယ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာ၏ ရေအားလျှပ်စစ်ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ပြုလုပ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။လည်ပတ်နေသောအရည် (ပေါင်းခံရေ သို့မဟုတ် Krebs-Henseleit ပျော်ရည်) ၏ ပမာဏမှာ 225 mL ဖြစ်သည်။Axially magnetized cylindrical သံလိုက်များကို အမြဲတမ်းသံလိုက်အဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။သံလိုက်ကို ဗဟိုဖန်ပြွန်၏အတွင်းနံရံမှ 1.5 မီလီမီတာအကွာမှ ကိုင်ဆောင်ထားသော သံလိုက်တစ်ခုပေါ်တွင် ၎င်း၏အဆုံးကို ပြွန် (ဒေါင်လိုက်) နှင့် မျက်နှာမူထားသည်။အပိတ်ကွင်းရှိ အရည်စီးဆင်းမှုနှုန်းသည် 60 L/h (တစ်လိုင်းနားအလျင် 0.225 m/s) ဖြစ်သည်။Krebs-Henseleit ဖြေရှင်းချက်အား ပလာစမာ၏ analog ဖြစ်သောကြောင့် လည်ပတ်နေသောအရည်အဖြစ် အသုံးပြုသည်။ပလာစမာ၏ ဒိုင်းနမစ် viscosity coefficient သည် 1.1–1.3 mPa∙s ဖြစ်သည်။9 သံလိုက်စက်ကွင်းအတွင်း စုပ်ယူနိုင်သော MNP ပမာဏကို စမ်းသပ်ပြီးနောက် လည်ပတ်နေသော အရည်တွင် သံဓာတ်ပါဝင်မှုမှ spectrophotometry ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။
ထို့အပြင်၊ သွေးကြောများ၏ စိမ့်ဝင်နိုင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ပိုမိုကောင်းမွန်လာသော အရည်စက်ပြင်ဇယားပေါ်တွင် စမ်းသပ်လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။Hydrodynamic support ၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်းများကို ပုံ 3 တွင် ပြထားသည်။ hydrodynamic stent ၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်းများသည် မော်ဒယ် သွေးကြောစနစ်၏ ဖြတ်ပိုင်းနှင့် သိုလှောင်ကန်ကို အတုယူသည့် အပိတ်အဝိုင်းတစ်ခု ဖြစ်သည်။သွေးကြောမော်ဂျူး၏ အသွင်အပြင်တစ်လျှောက် မော်ဒယ်အရည်များ၏ ရွေ့လျားမှုကို peristaltic pump ဖြင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။စမ်းသပ်မှုအတွင်း၊ အငွေ့ပျံခြင်းနှင့် လိုအပ်သော အပူချိန်အကွာအဝေးကို ထိန်းသိမ်းပြီး စနစ်ဘောင်များ (အပူချိန်၊ ဖိအား၊ အရည်စီးဆင်းမှုနှုန်းနှင့် pH တန်ဖိုး) ကို စောင့်ကြည့်ပါ။
ပုံ 3 သည် carotid သွေးလွှတ်ကြောနံရံ၏ စိမ့်ဝင်နိုင်မှုကို လေ့လာရန် အသုံးပြုသည့် တပ်ဆင်မှု၏ ပိတ်ဆို့သည့်ပုံ။1-သိုလှောင်ကန်၊ 2-peristaltic ပန့်၊ 3-စက်ဝိုင်းထဲသို့ MNP ပါရှိသော ဆိုင်းထိန်းစနစ်၊ 4-စီးဆင်းမှုမီတာ၊ ကွင်းအတွင်းရှိ ဖိအားအာရုံခံကိရိယာ 5၊ 6-အပူဖလှယ်သူ၊ ကွန်တိန်နာပါရှိသော အခန်း ၇ခန်း၊ 8-အရင်းအမြစ် သံလိုက်စက်ကွင်း၊ 9- ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်များနှင့် ပူဖောင်း။
ကွန်တိန်နာပါရှိသော အခန်းတွင် ကွန်တိန်နာ ၃ လုံး ပါ၀င်သည်- အပြင်ဘက် ကြီးမားသော ကွန်တိန်နာတစ်ခုနှင့် သေးငယ်သော ကွန်တိန်နာ နှစ်ခန်း၊ ဗဟိုပတ်လမ်း၏ လက်နှစ်ဖက်ကို ဖြတ်သွားပါသည်။cannula ကို သေးငယ်သော ကွန်တိန်နာထဲသို့ ထည့်သွင်းပြီး ကွန်တိန်နာငယ်ကို ကွန်တိန်နာပေါ်တွင် ကြိုးဖြင့် ချည်ထားပြီး cannula ၏ ထိပ်ဖျားကို ပါးလွှာသော ဝါယာကြိုးဖြင့် တင်းကျပ်စွာ ချည်နှောင်ထားသည်။ကွန်တိန်နာကြီးနှင့် ကွန်တိန်နာငယ်ကြားရှိ နေရာလွတ်သည် ရေစက်ရေများဖြင့် ပြည့်နေပြီး အပူဖလှယ်ကိရိယာနှင့် ချိတ်ဆက်မှုကြောင့် အပူချိန်သည် တည်ငြိမ်နေပါသည်။သေးငယ်သော ကွန်တိန်နာအတွင်းရှိ နေရာလွတ်သည် သွေးကြောဆဲလ်များ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းရန် Krebs-Henseleit ဖြေရှင်းချက်ဖြင့် ပြည့်နေသည်။တင့်ကားသည် Krebs-Henseleit ဖြေရှင်းချက်နှင့်လည်း ပြည့်နေသည်။ဓာတ်ငွေ့ (ကာဗွန်) ထောက်ပံ့ရေးစနစ်အား သိုလှောင်ကန်အတွင်းရှိ ကွန်တိန်နာငယ်နှင့် ကွန်တိန်နာပါရှိသော အခန်း (ပုံ 4) တွင် အငွေ့ပြန်စေရန် အသုံးပြုသည်။
ပုံ 4 ကွန်တိန်နာထားရှိရာ အခန်း။1- သွေးကြောများကို လျှော့ချရန်အတွက် Cannula ၊ 2- Outer Chamber ၊ 3-Small Chamber ၊မြှားသည် မော်ဒယ်အရည်၏ ဦးတည်ရာကို ညွှန်ပြသည်။
သွေးကြောနံရံ၏ နှိုင်းရစိမ့်ဝင်နိုင်မှုအညွှန်းကိန်းကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် ကြွက်တက်တစ်သွေးလွှတ်ကြောကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
စနစ်ထဲသို့ MNP suspension (0.5mL) ကို မိတ်ဆက်ရာတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများ ရှိသည်- တိုင်ကီ၏ စုစုပေါင်းအတွင်းပိုင်း ပမာဏနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသောပိုက်သည် 20mL ဖြစ်ပြီး၊ အခန်းတစ်ခုစီ၏ အတွင်းပိုင်းပမာဏမှာ 120mL ဖြစ်သည်။ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းအရင်းအမြစ်သည် စံအရွယ်အစား 2×3 မီလီမီတာရှိသော အမြဲတမ်းသံလိုက်တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းကို ကွန်တိန်နာမှ 1 စင်တီမီတာအကွာရှိ အခန်းငယ်တစ်ခု၏ အထက်တွင် တပ်ဆင်ထားပြီး အဆုံးတစ်ဖက်ကို ကွန်တိန်နာနံရံနှင့် မျက်နှာမူထားသည်။အပူချိန် ၃၇ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ထိန်းသိမ်းထားသည်။Roller Pump ၏ ပါဝါအား 17 cm/s နှင့် ကိုက်ညီသော 50% ဟု သတ်မှတ်ထားသည်။ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုအနေဖြင့် အမြဲတမ်းသံလိုက်မပါဘဲ နမူနာများကို ဆဲလ်တစ်ခုအတွင်း ယူဆောင်သွားခဲ့သည်။
ပေးထားသော MNP ပမာဏကို စီမံအုပ်ချုပ်ပြီးနောက် တစ်နာရီအကြာတွင် အခန်းတွင်းမှ အရည်နမူနာတစ်ခုကို ထုတ်ယူခဲ့သည်။Unico 2802S UV-Vis spectrophotometer (United Products & Instruments, USA) ကို အသုံးပြု၍ အမှုန်အမွှားပါဝင်မှုအား spectrophotometer ဖြင့် တိုင်းတာခဲ့ပါသည်။MNP suspension ၏ စုပ်ယူမှု spectrum ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ တိုင်းတာမှုကို 450 nm တွင် လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။
Rus-LASA-FELASA လမ်းညွှန်ချက်များအရ၊ တိရစ္ဆာန်အားလုံးကို ရောဂါပိုးကင်းစင်သော စက်ရုံများတွင် မွေးမြူပြီး ကြီးပြင်းလာခြင်းဖြစ်သည်။ဤလေ့လာမှုသည် တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုနှင့် သုတေသနအတွက် သက်ဆိုင်ရာကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများအားလုံးကို လိုက်နာပြီး Almazov အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာ (IAACUC) မှ ကျင့်ဝတ်ဆိုင်ရာခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသည်။တိရိစ္ဆာန်များသည် ရေသောက်ပြီး ပုံမှန်ကျွေးသည်။
လေ့လာမှုအား မေ့ဆေးပေးထားသည့် ၁၂ ပတ်အရွယ် အထီး Immunodeficiency NSG ကြွက် ၁၀ ကောင် (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/Szj, Jackson Laboratory, USA) 10၊ အလေးချိန် 22 ဂရမ် ± 10% ရှိသည်။ခုခံအားကျဆင်းမှု ကြွက်များ၏ ခုခံအားကို ဖိနှိပ်ထားသောကြောင့်၊ ဤမျဉ်း၏ ခုခံအားကျဆင်းမှု ကြွက်များသည် အစားထိုး အစားထိုးခြင်းကို ပယ်ချခြင်းမရှိဘဲ လူ့ဆဲလ်များနှင့် တစ်ရှူးများ အစားထိုး စိုက်ပျိုးခြင်းကို ခွင့်ပြုပါသည်။မတူညီသော လှောင်အိမ်များမှ အမှိုက်ဖော်များကို စမ်းသပ်အုပ်စုတွင် ကျပန်းသတ်မှတ်ထားပြီး ၎င်းတို့ကို ဘုံ microbiota နှင့် တူညီစွာ ထိတွေ့မှုရှိစေရန် အခြားအုပ်စုများ၏ အိပ်ယာနှင့် စနစ်တကျ ထိတွေ့မှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
HeLa လူသားကင်ဆာဆဲလ်လိုင်းကို xenograft မော်ဒယ်တစ်ခုထူထောင်ရန်အသုံးပြုသည်။ဆဲလ်များကို glutamine (PanEco, Russia) တွင် ပါဝင်သော DMEM တွင် မွေးမြူထားပြီး 10% သန္ဓေသား၏သွေးရည်ကြည် (Hyclone၊ USA)၊ 100 CFU/mL Penicillin နှင့် 100 μg/mL streptomycin တို့ဖြင့် ဖြည့်စွက်ထားသည်။ဆဲလ်လိုင်းကို ရုရှားသိပ္ပံအကယ်ဒမီ၏ ဆဲလ်သုတေသနအင်စတီကျု၏ Gene Expression Regulation Laboratory မှ ကြင်နာစွာ ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ဆေးမထိုးမီ၊ HeLa ဆဲလ်များကို 1:1 trypsin:Versene ဖြေရှင်းချက် (Biolot၊ ရုရှား) ဖြင့် ယဉ်ကျေးမှုပလတ်စတစ်မှ ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ဆေးကြောပြီးနောက်၊ ဆဲလ်များကို 200 μL လျှင် 5×106 ဆဲလ်များ၏ ပြင်းအား 5×106 ဆဲလ်များကို အလယ်အလတ်တွင် ဆိုင်းငံ့ထားပြီး မြေအောက်ခန်း အမြှေးပါးမက်ထရစ် (LDEV-FREE၊ MATRIGEL® CORNING®) (1:1၊ ရေခဲပေါ်တွင်) ဖြင့် ရောနှောထားသည်။ပြင်ဆင်ထားသော ဆဲလ်ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကို ကြွက်ပေါင်၏ အရေပြားထဲသို့ အရေပြားအောက် ထိုးသွင်းသည်။အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို 3 ရက်တိုင်းစောင့်ကြည့်ရန် အီလက်ထရွန်းနစ် calipers ကိုသုံးပါ။
အကျိတ်သည် 500 mm3 သို့ရောက်ရှိသောအခါ၊ အကျိတ်အနီးရှိ စမ်းသပ်တိရစ္ဆာန်၏ကြွက်သားတစ်သျှူးထဲသို့ အမြဲတမ်းသံလိုက်တစ်ခုကို စိုက်ထည့်ခဲ့သည်။စမ်းသပ်အုပ်စု (MNPs-ICG + tumour-M) တွင် MNP ဆိုင်းငံ့ထားသော 0.1 mL ကို သံလိုက်စက်ကွင်းတစ်ခုနှင့် ထိတွေ့ခဲ့သည်။မကုသရသေးသော တိရစ္ဆာန်များကို ထိန်းချုပ်မှုများ (နောက်ခံ) အဖြစ် အသုံးပြုခဲ့သည်။ထို့အပြင် MNP ၏ 0.1 mL ဖြင့် ထိုးသွင်းထားသော တိရစ္ဆာန်များကို သံလိုက်ဖြင့် မထည့်သွင်းဘဲ (MNPs-ICG + tumor-BM) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
IVIS Lumina LT စီးရီး III bioimager (PerkinElmer Inc., USA) တွင် vivo နှင့် vitro နမူနာများ၏ fluorescence visualization ကို လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။ဗီတိုအတွင်း ရုပ်ထွက်ပုံဖော်ခြင်းအတွက်၊ ဓာတု PLA-EDA-ICG နှင့် MNP-PLA-EDA-ICG ပေါင်းစည်းထားသော 1 mL ပမာဏကို ပန်းကန်ပြားတွင်းထဲသို့ ထည့်ထားသည်။ICG ဆိုးဆေး၏ fluorescence လက္ခဏာများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစား၍ နမူနာ၏ တောက်ပမှုပြင်းထန်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည့် အကောင်းဆုံး filter ကို ရွေးချယ်ထားသည်- အမြင့်ဆုံး excitation wavelength 745 nm နှင့် emission wavelength 815 nm ဖြစ်သည်။Living Image 4.5.5 software (PerkinElmer Inc.) ကို conjugate ပါရှိသော ရေတွင်းများ၏ fluorescence intensity ကို အရေအတွက် တိုင်းတာရန်အတွက် အသုံးပြုခဲ့သည်။
MNP-PLA-EDA-ICG conjugate ၏ fluorescence ပြင်းအားနှင့် စုစည်းမှုကို စိတ်ဝင်စားသည့်နေရာ၌ သံလိုက်စက်ကွင်းတစ်ခုရှိနေခြင်းနှင့် အသုံးချခြင်းမရှိဘဲ vivo အကျိတ်မော်ဒယ်ကြွက်များတွင် တိုင်းတာခဲ့သည်။ကြွက်များကို isoflurane ဖြင့် မေ့ဆေးပေးခဲ့ပြီး MNP-PLA-EDA-ICG conjugate ၏ 0.1 mL ကို အမြီးသွေးပြန်ကြောမှတဆင့် ထိုးသွင်းခဲ့သည်။မကုသရသေးသောကြွက်များကို ချောင်း၏နောက်ခံကိုရရှိရန် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့သည်။conjugate ကို သွေးကြောသွင်းပြီး စီမံခန့်ခွဲပြီးနောက်၊ 2% isoflurane မေ့ဆေးဖြင့် ရှူရှိုက်မိခြင်းကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ် IVIS Lumina LT series III fluorescence imager (PerkinElmer Inc.) ၏ အခန်းအတွင်း အပူပေးစင်မြင့် (37°C) တွင် တိရစ္ဆာန်ကို ထားပေးပါ။MNP ကိုမိတ်ဆက်ပြီးနောက် 1 မိနစ်နှင့် 15 မိနစ်အကြာတွင် အချက်ပြသိရှိနိုင်စေရန် ICG ၏ built-in filter (745–815 nm) ကို အသုံးပြုပါ။
အကျိတ်တွင် conjugate များစုပုံလာခြင်းကို အကဲဖြတ်ရန်၊ တိရစ္ဆာန်၏ peritoneal area ကို စက္ကူဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားပြီး အသည်းအတွင်းရှိ အမှုန်များစုပုံခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော တောက်ပသော fluorescence ကိုဖယ်ရှားပစ်နိုင်စေပါသည်။MNP-PLA-EDA-ICG ၏ ဇီဝဖြန့်ဖြူးမှုကို လေ့လာပြီးနောက်၊ အကျိတ်ဧရိယာများကို ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် fluorescence ဓါတ်ရောင်ခြည်၏ အရေအတွက် အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် isoflurane မေ့ဆေးအလွန်အကျွံသောက်ခြင်းဖြင့် တိရစ္ဆာန်များကို လူသားဆန်စွာ သန့်စင်ပေးခဲ့သည်။ရွေးချယ်ထားသောဒေသမှ အချက်ပြခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ကိုယ်တိုင်လုပ်ဆောင်ရန် Living Image 4.5.5 ဆော့ဖ်ဝဲ (PerkinElmer Inc.) ကို အသုံးပြုပါ။တိရိစ္ဆာန်တစ်ခုစီအတွက် တိုင်းတာမှုသုံးခု (n=9)။
ဤလေ့လာမှုတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် MNPs-ICG တွင် ICG ကို အောင်မြင်စွာ တင်နိုင်မှုကို အရေအတွက် မတွက်ချက်ပါ။ထို့အပြင်၊ ပုံသဏ္ဍာန်အမျိုးမျိုးရှိသော အမြဲတမ်းသံလိုက်များ၏ လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် နာနိုအမှုန်များ၏ ထိန်းသိမ်းနိုင်မှုစွမ်းရည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ မနှိုင်းယှဉ်ပါ။ထို့အပြင်၊ အကျိတ်တစ်ရှူးများတွင် နာနိုအမှုန်များ ထိန်းထားမှုအပေါ် သံလိုက်စက်ကွင်း၏ ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ကျွန်ုပ်တို့ အကဲဖြတ်ခြင်းမရှိပါ။
နာနိုအမှုန်များသည် ပျမ်းမျှအရွယ်အစား 195.4 nm ဖြင့်လွှမ်းမိုးထားသည်။ထို့အပြင်၊ ဆိုင်းထိန်းစနစ်တွင် ပျမ်းမျှအရွယ်အစား 1176.0 nm (ပုံ 5A) ပါ၀င်သည်။နောက်ပိုင်းတွင်၊ အစိတ်အပိုင်းကို centrifugal filter ဖြင့် စစ်ထုတ်ခဲ့သည်။အမှုန်များ၏ zeta အလားအလာမှာ -15.69 mV (ပုံ 5B) ဖြစ်သည်။
ပုံ 5 ဆိုင်းထိန်းစနစ်၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ- (က) အမှုန်အမွှား အရွယ်အစား ဖြန့်ဖြူးမှု၊(ခ) zeta အလားအလာရှိ အမှုန်အမွှားများ ဖြန့်ဖြူးခြင်း၊(ဂ) နာနိုအမှုန်များ၏ TEM ဓာတ်ပုံ။
အမှုန်အရွယ်အစားသည် အခြေခံအားဖြင့် 200 nm (ပုံ 5C) သည် 20 nm အရွယ်အစားရှိသော MNP တစ်ခုနှင့် ဖွဲ့စည်းထားပြီး PLA-EDA-ICG ပေါင်းစပ်ထားသော အော်ဂဲနစ်အခွံတစ်ခုနှင့် အီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆနည်းပါးသည်။aqueous solutions များတွင် agglomerates များဖွဲ့စည်းခြင်းကို တစ်ဦးချင်းစီ nanoparticles များ၏ electromotive force ၏အတော်လေးနည်းသော modulus ဖြင့် ရှင်းပြနိုင်ပါသည်။
အမြဲတမ်းသံလိုက်အတွက်၊ သံလိုက်မှုအား volume V တွင် စုစည်းထားသောအခါ၊ ပေါင်းစပ်ထားသောအသုံးအနှုန်းကို ထုထည်နှင့် မျက်နှာပြင်ဟု အဓိပ္ပါယ်ရသော အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်။
အဆက်မပြတ်သံလိုက်ဖြင့် နမူနာတစ်ခုအတွက်၊ လက်ရှိသိပ်သည်းဆသည် သုညဖြစ်သည်။ထို့နောက်၊ သံလိုက်လျှပ်ကူးပုံ vector ၏ ဖော်ပြချက်သည် အောက်ပါပုံစံအတိုင်း ဖြစ်လိမ့်မည်။
ဂဏန်းတွက်ချက်မှုအတွက် MATLAB ပရိုဂရမ် (MathWorks, Inc., USA) ကိုသုံးပါ၊ ETU “LETI” ပညာရေးလိုင်စင်နံပါတ် 40502181 ကိုသုံးပါ။
ပုံ 7 ပုံ 8 တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း ပုံ 9 ပုံ-10 တွင် အပြင်းထန်ဆုံး သံလိုက်စက်ကွင်းကို ဆလင်ဒါအဆုံးမှ axial သို့ ဦးတည်သော သံလိုက်ဖြင့် ထုတ်ပေးပါသည်။ထိရောက်သော အချင်းဝက်သည် သံလိုက်၏ ဂျီသြမေတြီနှင့် ညီမျှသည်။၎င်း၏အချင်းထက်ကြီးသော ဆလင်ဒါတစ်ခုပါရှိသော ဆလင်ဒါသံလိုက်တွင်၊ အပြင်းထန်ဆုံးသံလိုက်စက်ကွင်းကို axial-radial direction (သက်ဆိုင်ရာအစိတ်အပိုင်းအတွက်);ထို့ကြောင့်၊ ပိုကြီးသောအချိုးအစား (အချင်းနှင့်အလျား) MNP စုပ်ယူမှုရှိသော ဆလင်ဒါတစ်စုံသည် အထိရောက်ဆုံးဖြစ်သည်။
ပုံ 7 သံလိုက်၏ Oz ဝင်ရိုးတစ်လျှောက် သံလိုက်လျှပ်စီးမှုပြင်းထန်မှု Bz ၏ အစိတ်အပိုင်း၊သံလိုက်၏စံအရွယ်အစား- အနက်ရောင်လိုင်း 0.5×2mm၊ အပြာလိုင်း 2×2mm၊ အစိမ်းရောင်လိုင်း 3×2mm၊ အနီရောင်လိုင်း 5×2mm။
ပုံ 8 သံလိုက်လျှပ်ကူးပစ္စည်း Br သည် သံလိုက်ဝင်ရိုး Oz နှင့် ထောင့်မှန်ကျသည်။သံလိုက်၏စံအရွယ်အစား- အနက်ရောင်လိုင်း 0.5×2mm၊ အပြာလိုင်း 2×2mm၊ အစိမ်းရောင်လိုင်း 3×2mm၊ အနီရောင်လိုင်း 5×2mm။
ပုံ 9 သံလိုက်လျှပ်ကူးမှုပြင်းထန်မှု Bz အစိတ်အပိုင်းသည် သံလိုက်၏အဆုံးဝင်ရိုးမှ r အကွာအဝေး (z=0);သံလိုက်၏စံအရွယ်အစား- အနက်ရောင်လိုင်း 0.5×2mm၊ အပြာလိုင်း 2×2mm၊ အစိမ်းရောင်လိုင်း 3×2mm၊ အနီရောင်လိုင်း 5×2mm။
ပုံ 10 သံလိုက်လျှပ်ကူးမှု အစိတ်အပိုင်းသည် အချင်းများ လမ်းကြောင်းတစ်လျှောက်၊ပုံမှန်သံလိုက်အရွယ်အစား- အနက်ရောင်လိုင်း 0.5×2mm၊ အပြာလိုင်း 2×2mm၊ အစိမ်းရောင်လိုင်း 3×2mm၊ အနီရောင်လိုင်း 5×2mm။
အကျိတ်တစ်ရှူးများသို့ MNP ပေးပို့ခြင်းနည်းလမ်းကို လေ့လာရန်၊ ပစ်မှတ်ဧရိယာရှိ nanoparticles များကို အာရုံစူးစိုက်ရန်နှင့် သွေးလည်ပတ်မှုစနစ်ရှိ hydrodynamic အခြေအနေများအောက်တွင် nanoparticles များ၏အပြုအမူကို ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အထူး hydrodynamic ပုံစံများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။အမြဲတမ်းသံလိုက်များကို ပြင်ပသံလိုက်စက်ကွင်းများအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။နာနိုအမှုန်များကြားရှိ သံလိုက်ဓာတ် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုကို ကျွန်ုပ်တို့ လျစ်လျူရှုပြီး သံလိုက်အရည်ပုံစံကို မစဉ်းစားပါက၊ သံလိုက်နှင့် တစ်ခုတည်းသော နာနိုအမှုန်ကြား အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ခန့်မှန်းရန် လုံလောက်ပါသည်။
m သည် သံလိုက်၏ သံလိုက်အခိုက်အတန့်နေရာတွင်၊ r သည် နာနိုအမှုန်များတည်ရှိရာ အမှတ်၏ အချင်းဝက်နှင့် k သည် စနစ်အချက်ဖြစ်သည်။dipole အနီးစပ်ဆုံးတွင်၊ သံလိုက်၏အကွက်သည် အလားတူပုံစံဖွဲ့စည်းပုံ (ပုံ ၁၁) ရှိသည်။
တူညီသော သံလိုက်စက်ကွင်းတစ်ခုတွင်၊ နာနိုအမှုန်များသည် တွန်းအားမျဉ်းများတစ်လျှောက်သာ လှည့်ပတ်သည်။ပုံသဏ္ဍာန်မဟုတ်သော သံလိုက်စက်ကွင်းတွင်၊ အင်အားသည် ၎င်းအပေါ်တွင် သက်ရောက်သည်-
ပေးထားသောဦးတည်ချက်ဌ၏ ဆင်းသက်လာမှုသည် အဘယ်မှာနည်း။ထို့အပြင်၊ အင်အားသည် နာနိုအမှုန်များကို နယ်ပယ်၏ မညီညာဆုံးသော ဧရိယာများအတွင်းသို့ ဆွဲယူသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ အင်အား၏ မျဉ်းကွေးနှင့် သိပ်သည်းဆ တိုးလာခြင်းဖြစ်သည်။
ထို့ကြောင့်၊ အမှုန်များတည်ရှိရာဧရိယာတွင် သိသာထင်ရှားသော axial anisotropy နှင့်အတူ လုံလောက်သောအားကောင်းသော သံလိုက် (သို့မဟုတ် သံလိုက်ကွင်းဆက်) ကို အသုံးပြုရန် လိုလားပါသည်။
ဇယား 1 သည် အပလီကေးရှင်းနယ်ပယ်၏ သွေးကြောကုတင်တွင် MNP ကို ​​ဖမ်းယူထိန်းသိမ်းရန် လုံလောက်သော သံလိုက်စက်ကွင်းအရင်းအမြစ်တစ်ခုအဖြစ် သံလိုက်တစ်ခု၏စွမ်းရည်ကို ပြသထားသည်။